За гъвкаво изписване на инсулин апелираха на пресконференция от Националната асоциация на децата с диабет.
Трябва да се направи анализ за нужните количества и подобряване на доставките в страната, посочват от Българската асоциация „Диабет“.
Организациите настояват, че за да се предотвратят усложненията, институциите трябва да работят за профилактика.
14 ноември е Световният ден за борба с диабета, който има за цел да повиши информираността на обществото по отношение на заболяването.
Около 600 хиляди са пациентите с диабет в България тип едно и две. От тях около 300 хиляди не знаят, че имат това заболяване. В световен мащаб хората с диабет се увеличават сериозно. До 2021 г. са били около 537 милиона, което представлява един на 10 човека. До 2030 година се очаква те да бъдат 643 милиона, а до 2045 година – 783 милиона.
Около 2 000 деца до 18-годишна възраст са с диабет тип 1, около 40 хиляди са с тип 2 на лекарствена терапия и около 100 хиляди са на инсулин, посочи Елисавета Котова – председател на Националната асоциация на децата с диабет.
Според ендокринолога доцент Радка Савова диабетът вече е епидемия:
„Диабет тип 2 при възрастните е над 10% от населението. Детският диабет се утрои в последните 3 десетилетия. Това увеличаване на контингента болни изисква съответно и увеличаване на производството на инсулин, както и на другите препарати за диабет тип 2. От една страна – повишено потребление, от друга страна – недостиг на тези лекарства не само в България“.
В последните 6 месеца в България също има проблеми с инсулина. Според Елисавета Котова това е необяснимо.
Доцент Радка Савова апелира: „Нека да се обърнем към вътрешните си резерви – как да разпределяме по-справедливо и по-икономично инсулиновите препарати между нашите пациенти“.
Ако се направи гъвкаво изписване на рецепти според нуждите на пациентите, ще се освободят количества, подчерта тя. По думите ѝ размяната на инсулин между пациентите води до влошаване на качествата на препарата.
Според нея трябва да се помисли и за пациентите, които пътуват в чужбина за по-дълго от един месец, да могат да получат предварително нужния им инсулин.
Институциите в лицето на Министерството на здравеопазването и Здравната каса да направят анализ и да подобрят доставките в цялата страна, призова от своя страна Мая Викторова от Българската асоциация „Диабет“.
В България когато пациентите навършат 18 години, за да получат сензори и инсулинови помпи, трябва да минават през комисии. В страната има само 3 комисии – две в София и една във Варна – които могат да разглеждат на всеки 6 месеца и да решават кой има право да получи инсулинова помпа, въпреки че лекарят е назначил лечение. Процедурата трябва да се облекчи, смята Елисавета Котова.
Източник: БНР