НЗОК все още не финансира кислородните апарати за пациенти с пулмонална хипертония | Пациентски вестник
Информационно издание на Фондация "Теодора Захариева" - не само за пациентите, а и за тези,които искат да знаят |събота, февруари 4, 2023
Вие сте тук: Home » Новини » НЗОК все още не финансира кислородните апарати за пациенти с пулмонална хипертония
  • Последвайте ни:!

НЗОК все още не финансира кислородните апарати за пациенти с пулмонална хипертония 

НЗОК все още не финансира кислородните апарати за пациенти с пулмонална хипертония

За 10-ти път отбелязваме Световния ден на пулмоналната хипертония с кампания „ Дари Дъх“, съобщават от Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония.

На 5 май отбелязваме световния ден на „болестта на сините устни“. У нас рядкото заболяване засяга близо 500 българи. Един от ключовите симптоми на това рядко заболяване е затруднено дишане дори при най-обикновени ежедневни задачи, в допълнение посиняването на устните и крайниците издава недостига на кислород в човешкия организъм.

Затова на на 5 май 20:00 до 22:00 ч. НДК ще засвети в синьо за седма година, в знак на съпричастност с пациентите, които се борят с нелечимата рядка и коварна болест “на сините устни” – пулмоналната хипертония. по същото време ще бъдат осветени и Мостът в Морската градина на Бургас, сградата на общинатав Русе и Камбанарията, в близост до монумента „Света Богородица“ в Хасково.

Благоевград, Плевен и Стара Загора ще подкрепят инициативата чрез „Знаме на подкрепата“ , което ще бъде окачено на кметствата на градовете.

„Пулмоналната хипертония може да застигне всеки. Невидимата болест те прави зависим от кислородния апарат. С това рядко заболяване всекидневна битка водят 130 пациенти с рядка форма на болестта, а около 500 българи страдат от различни видове на заболяването. Пациентите са зависими от кислородните апарати и от скъпоструваща поддържаща терапия“, посочват още от Българското общество на пациентите с пулмонална хипертония.

Въпреки усилията на пациентската организация, здравната каса продължава да не финансира кислородните апарати за пациентите с пулмонална хипертония. Повечето от пациентите в трети и четвърти функционален клас на заболяването се нуждаят от скъпоструваща интравенозна терапия, която също не е достъпна у нас. За тях животоспасяваща е трансплантацията на бял дроб – проблем, който у нас продължава да е нерешим с години.

5 май е обявен за Световен ден на пулмоналната хипертония през 2012 г. В десетото юбилейно издание на глобалната кампания през 2022 г. ще се включат над 85 пациентски организации от цял свят. Инициатори на отбелязването на Световния ден на пулмоналната хипертония са Европейската асоциация по пулмонална хипертония, Американската и Латиноамериканската асоциации по пулмонална хипертония. Кампанията „Дари дъх“ ще се провежда през целия месец май. Сдружение „Българско общество на пациентите с пулмонална хипертония” е част от инициативата за десети път. Пулмоналната артериална хипертония е описана за първи път през 1891 г. при проучвания на патологична анатомия, благодарение на немския патолог Ернст фон Ромберг.

Добавете коментар