17 април е Световен ден на хемофилията. Започна кампания за подкрепа на хората с хемофилия. Българската Асоциация по хемофилия направи видеозаписи с известни личности, които призовават да бъде подкрепена кампанията.
Терапията на пациентите с хемофилия не е променена заради ограниченията, наложени от разпространението на коронавируса.
„Ние сме разговаряли с фирмите вносители. Има достатъчно запаси от медикаменти, имат осигурени логистични доставки. На хората, на които им изтичат протоколите, те се удължават автоматично, както е прието. Така че за домашно лечение, както и за спешна помощ не би трябвало да има какъвто и да е проблем, а и нямаме сигнали да има проблем с лекарствено снабдяване. Има медикаменти достатъчно„, увери в предаването „Преди всички“ Виктор Паскалев, председател на Управителния съвет на Българската асоциация по хемофилия.
Световната пандемия промени доста от плановете ни, допълни Паскалев. „Отложихме велопохода, който ние ежегодно провеждаме в подкрепа на тези пациенти и затова всичко минава в социалните медии и интернет пространството„.
Пациентите с хемофилия не са по-различни от останалите хора. „В момента има създадени много ефективни терапии, които дават възможност тези хора да не се различават, при положение, че има достатъчно количество препарат за тях и си ги получават редовно, да не се различават от общата популация“, подчерта Паскалев.
До средата на миналия век пациентите с хемофилия не са преживявали повече от 14-15 години.
„От тогава се прави много голяма крачка в медицината и тези пациенти вече са сред нас, но хората се страхуват. Като не знаеш едно заболяване какво е, се страхуваш от него“, смята Виктор Паскалев.
Хемофилията е наследствено заболяване, което се предава от майка на син и се характеризира с нарушение на кръвосъсирването. Това се изразява в продължително кървене след нараняване, ставни кръвоизливи при минимални травми или смъртоносни неспиращи кръвотечения или мозъчни кръвоизливи. Хемофилията засяга само мъжете, гените се унаследяват рецесивно.
Източник: БНР