ЕМА

ЕМА е включила рядко неврологично заболяване като възможен страничен ефект от ваксината на „АстраЗенека

Европейската агенция по лекарствата е включила рядкото неврологично заболяване Синдром на Гилен-Баре като възможен страничен ефект от ваксината на „АстраЗенека“ срещу коронавируса. От европейския регулатор определят връзката между болестта и препарата като „реална възможност“ след докладвани над 830 случая. В същото време агенцията категоризира този страничен ефект като много рядък и за пореден път подчертава, че ползите от ваксинацията ...Към пълния текст:

ЕМА: Тромбоцитопенията вече е идентифициран риск при ваксината на Janssen

Случаите на замаяност и шум в ушите също могат да бъдат причинени от препарата на Janssen, предупреждават експертите Комитетът по въпросите на безопасността PRAC към Европейската агенция по лекарствата ...Към пълния текст:

ЕМА не препоръчва втора доза на ваксината на AstraZeneca при хора с кръвни съсиреци след първата

Втора доза на ваксината срещу Covid-19, разработена от „АстраЗенека“ (AstraZeneca) и Оксфордския университет, не трябва да се дава на никого, който е имал кръвни съсиреци с ниски кръвни тромбоцити ...Към пълния текст:

ЕМА започва предварителен преглед на китайската ваксина Синовак

Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба към Европейската агенция за лекарствата (ЕМА) започна наблюдение за ефективността на китайската ваксина срещу COVID-19 „Синовак“. Лекарственият регулатор е стартирал т. нар. ...Към пълния текст:

ЕМА проучва съобщения за тромбози след ваксинация с „Джонсън и Джонсън“

От агенцията проучват и сигнали за т.нар. „синдром на капилярен теч“ след ваксината на „АстраЗенека“ Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения ...Към пълния текст:

ЕК: ЕМА е гарант за безопасността и качеството на ваксините

Целта ни е до 70% от гражданите на ЕС да бъдат имунизирани до края на лятото, за да може да се овладее пандемията. Въпреки това дистацията и носенето на ...Към пълния текст:

ЕМА взима спешни мерки срещу предозиране с метотрексат

Комитетът за безопасност на Европейската агенция по лекарствата (PRAC) препоръчва нови мерки за избягване на предозирането при пациенти, приемащи метотрексат, съобщава Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Оказва се, че ...Към пълния текст:

Експерти от ЕМА и ЕК обсъждат подобрение на достъпа до лекарства за деца

Подобрението на лекарствената грижа за деца е във фокуса на внимание на експерти от Европейската агенция по лекарства и Европейската комисия. Темата, свързана с нуждата от промяна, която да ...Към пълния текст:

Заместник-министър Ненков ще представи в Брюксел кандидатурата на София за домакин на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА)

На 19 септември 2017 г. (вторник) заместник-министърът на здравеопазването, отговарящ за Европейските въпроси, д-р Мирослав Ненков, ще представи в Брюксел официално издигнатата кандидатура на град София за домакин на ...Към пълния текст:

Юлиана Николова: На България й липсва истинско желание и сериозен ангажимент да стане седалище на ЕМА

На България й липсва истинско желание и сериозен ангажимент да се превърне в седалище на Европейската агенция по лекарства, каза пред БНР директорът на портал „Европа“ Юлиана Николова в ...Към пълния текст:

Пациентски вестник

ЕМА