От агенцията проучват и сигнали за т.нар. „синдром на капилярен теч“ след ваксината на „АстраЗенека“
Фармакологичната комисия за оценка на риска към Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) проучва съобщения за тромбоза след поставянето на ваксината „Джонсън и Джонсън“ (“Янсен“) срещу Covid-19.
Досега са известни 4 сериозни такива случая – един по време на клинични изпитания и три по време на ваксинационна кампания, като единият от тях е с фатален изход.
От Европейската агенция по лекарствата припомнят, че в момента тази ваксина се поставя само в Съединените щати. Тя получи разрешение за достъп до европейския пазар на 11 март, но все още не е включена във ваксинирането в ЕС.
От агенцията проучват и сигнали за т.нар. „синдром на капилярен теч“ при ваксината на компанията „АстраЗенека“. Оттам поясняват, че става дума за изключително редки случаи, при които има подуване на тъканта и спад на кръвното налягане.
В сряда Комитетът по безопасност на EMA (PRAC) оповести заключението си, че ваксината срещу Covid-19 на компанията „АстраЗенека“ има възможна връзка със случаи на необичайни кръвни съсиреци с ниско съдържание на тромбоцити. Сред възможните правдоподобни обяснения за комбинацията от кръвни съсиреци и ниски кръвни тромбоцити е имунният отговор, посочи европейският лекарствен регулатор. Същевременно ЕМА за пореден път посочи, че ползите от ваксината надвишават рисковете.
По-рано днес от САЩ дойде новината, че два центъра за масова ваксинация срещу коронавирус с препарата на „Джонсън и Джонсън“ са временно затворени след нежелани странични реакции, установени при няколко десетки инжектирани.
Източник: БНР