Учените са оптимисти, че това откритие ще отвори пътя към намирането и на други ефективни антибиотици срещу резистентни бактериални инфекции
Открит е антибиотик от нов клас, който показва много добър ефект при инфекции, причинени от една от трите бактерии, за които се смята, че представляват най-голямата заплаха за човешкото здраве поради тяхната резистентност към лекарства, съобщи theguardian.com, позовавайки се на публикация в списание Nature от авторски екип – учени от Харвард и изследователи от фармацевтичната компания Roche.
В публикацията се изнасят данни, според които новият антибиотик Zosurabalpin е с доказана ефективност при Carbapenem-резистентни Acinetobacter baumannii (CRAB) в миши модели на пневмония и сепсис. Антибиотикът е тестван и в изпитвания с хора.
CRAB са класифицирани от СЗО като критични патогени с приоритет 1 с две други резистентни към антибиотици бактерии – Pseudomonas aeruginosa и Enterobacteriaceae.
„CRAB са често срещани причинители на инфекция при хоспитализирани пациенти и особено при такива, които са поставени на апаратна вентилация“, коментира д-р Андрю Едуардс, старши преподавател по молекулярна микробиология в Imperial College London, който не е участвал в изследването.
Учените са категорични, че, за съжаление, разработването на нови лечения срещу тази бактерия е изключително предизвикателство, тъй като тя много умело избягва преминаването на антибиотиците през външния й клетъчен слой.
Резистентните на антибиотици инфекции са много сериозна заплаха за човешкото здраве и това се отнася особено за причинените от Грам-отрицателни бактерии, които са защитени с външна обвивка, съдържаща липополизахариди (LPS).
„LPS позволява на бактериите да оцелеят в сурови среди, а така също им позволява да избегнат атаката на нашата имунна система“, каза д-р Майкъл Лобриц, глобален ръководител на Отдела за инфекциозни заболявания в Roche, който участва в разработването на новия антибиотик.
Експерти припомнят, че през последните повече от 50 години не е разработен нито един нов антибиотик срещу инфекции, причинени от Грам-отрицателни бактерии.
Roche вече идентифицира Zosurabalpin като способен да блокира растежа на Acinetobacter baumannii, остава да се изясни дали ще бъде ефективен при животински модели на инфекции, свързани с CRAB.
Чрез поредица от експерименти проф. Даниел Кане от Харвардския университет в Кеймбридж, САЩ, и неговият екип доказаха, че лекарството предотвратява транспортирането на LPS до външната мембрана на бактерията, като по този начин я убива.
Те също така установиха, че то значително намалява нивата на бактерии при мишки с пневмония, предизвикана от CRAB, и предотвратява смъртта от сепсис, свързан с CRAB.
Д-р Лобриц е категоричен, че това е важно откритие, а антибиотикът е уникален по своя химичен състав и механизъм на действие.
Той обаче подчерта, че тази молекула сама по себе си няма да разреши заплахата за общественото здраве от антимикробно резистентни инфекции, но откритието може да постави основите за бъдещи усилия за лечение на същата транспортна система в други бактерии.
Проф. Едуардс допълни, че още един антибиотик, но от различен тип, се разработва в момента, той е с наименованието Murepavidin и е насочен по подобен начин към транспорта на LPS, макар и чрез различен механизъм.
„Доказано е, че е активен срещу бактерия, наречена Pseudomonas aeruginosa, което предполага, че може да е възможно да се разшири тази разработка и към други устойчиви на много антибиотици бактерии като Klebsiella и Esherichia coli“, каза той.
Roche вече завърши две фаза 1 клинични изпитвания на лекарството, включващи 64 мъже и жени участници. Единствените странични ефекти са били реакции, свързани с инфузията – висока температура, промени в артериалното налягане, гадене и главоболие, свързани с имунния отговор. Те са наблюдавани при 9 участници.
„Като се има предвид, че Zosurabalpin вече се тества в клинични изпитвания, бъдещето изглежда обещаващо с възможността най-накрая да се появи нов клас антибиотици срещу тежки CRAB инфекции“, коментират двама от авторите на публикациите в Nature – д-р Морган Гугер и д-р Паул Хегенротер.