Фармагигантът Biogen обяви, че Европейската комисия е отнела разрешението за търговия за генерични версии на лекарството му за множествена склероза Tecfidera, което е било предоставено на фирмите Accord, Neuraxpharm, Polpharma и Teva, предаде Ройтерс.
Патентът за лекарството на Biogen вече е изтекъл в САЩ, но в Европа ситуацията е различна, след като през март Съдът на ЕС блокира генеричните версии на Tecfidera.
През май т.г. от Biogen заявиха, че Tecfidera има пазарна защита в Европа до февруари 2025 г., сега ЕК потвърждава този факт.
Лекарството е сред най-предписваните нови терапии за мултиплена склероза.