Пет сигнала за липсващи лекарства са подадени към ИАЛ миналата седмица

Пет сигнала за липсващи лекарства са подадени към ИАЛ миналата седмица

Пет са сигналите за липсващи лекарства, подадени към Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) миналата седмица (11-17 декември). Това сочат данните от ежеседмичната справка на ИАЛ, изпращана от Министерството на здравеопазването в Комисията по здравеопазване на Народното събрание.

Един от сигналите е за медикамент за лечение на сърдечна недостатъчност на Novartis Europharm Limited, като според подадената към ИАЛ информация липсват три вида от него: Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки, Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки и Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки.

Преди малко повече от месец – на 17 ноември 2023 г., компанията е изпратила писмо до ИАЛ, като е подала информация за извършвани регулярни доставки, включително през октомври и ноември, към търговците на едро „Софарма Трейдинг“ АД, „Алта Фармасютикалс“ ЕООД „Стинг“ АД, „Фармнет“ АД и „Фьоникс Фарма“ АД, които от своя страна доставят лекарството до аптеките в страната. От компанията също така са съобщили за налични количества в консигнационния им склад.

Към същата дата – 17 ноември 2023 г., „НОВАРТИС БЪЛГАРИЯ” ЕООД съобщава, че очаква следващи доставки на Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки на 14 декември 2023 г., 10 януари и 15 февруари 2024 г.; на Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки – на 27 декември 2023 г. и 5 февруари 2024 г., а доставките на Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки се очакват на 20 декември 2023 г. и 2 февруари 2024 г.

По-късно очевидно ситуацията се променя, тъй като за една от концентрациите на медикамента – Entresto 24 mg/26 mg филмирани таблетки, има постъпило уведомление за преустановяване на продажбите в периода от 23 октомври 2023 г. до края на януари 2024 г. За Entresto 49 mg/51 mg филмирани таблетки пък уведомлението е за преустановяване на продажбите в периода от 16 октомври до след 4 декември 2023 г. Няма информация за спиране продажбите на Entresto 97 mg/103 mg филмирани таблетки.

Сигнал е подаден и за липсата на още един медикамент за лечение на сърдечни проблеми – Bisogamma 10 mg на Worwag Pharma GmbH & Co. Според справката на ИАЛ към момента няма постъпила информация от притежателя на разрешение за употреба за тези опаковки от медикамента. Информация обаче има за Bisogamma 5 mg, като компанията информира за временно преустановяване на продажбите както на този, така и на още няколко свои медикамента по производствени причини.

Друг от сигналите за липса на медикаменти, подадени към ИАЛ, е за Climara® 50 micrograms/24 h transdermal patch на Bayer AG. Лекарството се използва за облекчаване на симптомите, появяващи се след менопауза. Справката на ИАЛ сочи, че още на 22 април 2022 г. в Агенцията е подадено уведомление за постоянното преустановяване на продажбите му в страната, считано от 30.06.2022 г., по маркетингови причини. Лекарственият продукт е със заличена цена от Регистъра на пределните цени от март 2023 г., отчитат от ИАЛ.

И през изминалата седмица в Агенцията е подаден сигнал за липса на антидиабетен медикамент. Става въпрос за Forxiga на AstraZeneca AB. Според наличната в ИАЛ информация обаче с лекарството не би трябвало да има проблем. Към 24 ноември 2023 г. „АСТРА ЗЕНЕКА БЪЛГАРИЯ“ ЕООД е представила информация за внесени и дистрибутирани количества от Forxiga към търговците на едро „Софарма Трейдинг“ АД, „Стинг“ АД, „Фармнет” ЕАД и „Фьоникс Фарма“ АД, в складовете на които и към 22 ноември 2023 г. има налични количества на склад. Доставки от лекарството пък са планирани както за декември 2023 г., така и за всеки следващ месец през 2024 г.

Последният сигнал, подаден през 50-ата седмица от годината към ИАЛ за липсващо лекарство, засяга URSOFALK Capsule hard 250 mg x100 на Dr. Falk Pharma GmbH. Медикаментът има различни приложения: използва се за лечение на гастрит, за разтваряне на жлъчни камъни, за лечение на билиарна цироза, както и при деца – за лечение на чернодробно заболяване, свързано с муковисцидозата. Каква е причината за липсата му обаче не е ясно, тъй като в Агенцията по лекарствата няма постъпила информация от притежателя на разрешение за употреба, сочи справката на ИАЛ.

Източник: zdrave.net

Leave a Reply