Страните членки на ЕС могат да пристъпят към свои планове за поставяне на трета доза ваксина срещу COVID, преди Европейската агенция по лекарствата ЕMA да излезе с регулаторно становище по въпроса. Това заяви завеждащият отдел „Биологични заплахи за здравето и ваксинационни стратегии“ при агенцията Марко Кавалери, цитиран от БНР.
Той уточни, че на този етап се проучват данните, свързани с поставянето на бустерна доза от ваксината на Pfizer/BiNtech на 300 души 6 месеца след втората доза, а резултатите ще бъдат обявени след няколко седмици.
Марко Кавалери заяви, че този подход се отнася за хора с отслабена имунна система и приоритет трябва да остане пълното ваксиниране там, където това е възможно.
Освен доминиращия в момента вариант делта, експертите наблюдават внимателно и вариантите ламбда и мю, допълни Марко Кавалери.
Източник: zdrave.net