Информационно издание на Фондация "Теодора Захариева" - не само за пациентите, а и за тези,които искат да знаят |четвъртък, януари 20, 2022
Вие сте тук: Home » Новини » Алармират за проблем с животоспасяващо лекарство за деца
  • Последвайте ни:!

Алармират за проблем с животоспасяващо лекарство за деца 

Алармират за проблем с животоспасяващо лекарство за деца

Източник: ВМА

За проблем с имуносупресор сироп за трансплантирани алармират от Асоциацията на чернодробно трансплантираните. Пред News.bg председателят на асоциацията Радка Йорданова обясни, че проблемът не е от днес и от вчера, а от няколко години.

Йорданова е майка на 8-годишно момиченце, което е претърпяло трансплантация на черния дроб преди 7 години.

Животоспасяващото лекарство трябва да е безплатно, но в действително не е така. Налага се всеки път да се доплаща за него. Причината е, че в Позитивния списък с лекарствата се вкарват медикаменти с едно и също име, но с различна форма. НЗОК поема тези с по-ниска цена, а именно таблетките. За медикамент с един и същ номер се вкарват таблетки и сироп. Те обаче са с различна форма на прием. Проблемът засяга всички претърпели трансплантация, но най-вече най-малките деца, както и тези с прием на междинни дози.

От началото на годината се налага да се доплаща за животоспспасяващия имуносупресор сироп. При контакт с фирмата вносител или НЗОК, отговорът е, че е допусната грешка. Тя обаче и до днес не е оправена.

Радка Йорданова подчерта, че децата са най-ощетени и дискриминирани. Тя уточни, че сумата, която в момента трябва да се доплаща, не е голяма – 8 лева, но въпросът е принципен. През годините се е налагало да се доплаща дори по 86 лева, а понякога и повече.

Йорданова припомни, че преди време от здравно министерство в телевизионно предаване са ги обвинили, че говорят неистини. Тя изрази разочарованието си от това, че ги наричат лъжци.

Радка Йорданова попита докога ще продължават проблемите. Около 50 деца в България са на имуносуспенсори, но може не всички да са на препарата, с който има проблем.

Радка Йорданова подчерта, че проблемът се случва няколко пъти в годината – или се налага да се доплаща, или не е доставен навреме или липсва в аптечната мрежа. Често се случва да липсва във Варна и Бургас.

Запитана кой носи отговорност за грешката, Йорданова посъветва въпросът да се отправи към Здравната каса.

Асоциацията на чернодробно трансплантираните няколко са се свързали с представител на фирмата вносител – през януари и март. Причината е, че и двата пъти е имало проблем с медикамента.

Радка Йорданова обясни, че сиропът се купува на всеки два месеца, защото субстанцията е годна само толкова време.

Март месец са получили обещание проблемът да бъде отстранен, но днес се оказва, че той все още съществува.

Имуносупресор сиропът се пие цял живот след трансплантацията. Ако приемът бъде преустановен, има риск от отхвърляне на трансплантирания орган.

Не може администратор да си позволи да рискува живота на трансплантираните, категорична е председателката на Асоциацията на чернодробно трансплантираните.

Асоциацията е част от Федерация Български пациентски форум. Следващата седмица ще бъде изпратено писмо до Министерство на здравеопазването и НЗОК. Ако до седмица не бъдат взети мерки, ще бъде организиран протестен митинг. Той ще се състои на 1 юни в знак на солидарност с децата, които имат нужда от животоспасяващото лекарство, подчерта Радка Йорданова.

От Асоциацията на чернодробно трансплантираните се надяват проблемът да се разреши възможно най-скоро и да не се стига до протест.

Източник: https://news.bg/

Добавете коментар