В 21 век: Хора с епилепсия крият диагноза, за да запазят работа

В 21 век: Хора с епилепсия крият диагноза, за да запазят работа

В 21 век: Хора с епилепсия крият диагноза, за да запазят работаХората с епилепсия в България крият болестта от своите работодатели, защото се боят, че ще бъдат освободени от работа. В ученическа възраст диагнозата „епилепсия“ често води до социална изолация. Така стигмата и дискриминацията се оказват по-трудни за превъзмогване от физическите пристъпи. Това разказаха хора с тази диагноза от цялата страна, които се събраха в София за отбелязването на 8 февруари 2016 г. – Международния ден на епилепсията.

По този повод в Националният дворец на културата в София „светна“ в лилаво – цвета на хората с диагноза епилепсия. А те самите отбелязаха деня с лилави маски, които демонстративно свалиха пред хората, дошли да изразят подкрепа и съпричастност.

1 на всеки 100 от нас е засегнат от епилепсия, а 1 от всеки 20 може да получи епилептичен пристъп в някакъв момент от живота си. Това прави епилепсията едно от най-често срещаните неврологични заболявания. Над 70 000 българи живеят с тази диагноза и около 30 000 от тях са деца. Всички те искат да ходят на училище, да имат приятели, да си намерят добра работа и да следват мечтите си, като всяко човешко същество. Но вместо това нерядко се сблъскват с предубеждения и предразсъдъци, които ги изхвърлят от социалния живот.

„Децата с епилепсия не винаги имат достъп до образование. При възрастните хора с тази диагноза дискриминацията на работното място не е изключение. За съжаление, стигмата и дискриминацията по отношение на хората с епилепсия все още съществуват, и те обезкуражават тези хора както да прилагат адекватно лечение, така и изобщо да участват в социалния живот“, твърди Веска Събева, председател на Асоциацията на родители на деца с епилепсия (АРДЕ). Неразбиране и незнание у хората по отношение на тази диагноза провокират страх и стигма, а те водят до социална изолация на хората с епилепсия и техните семейства.

Международният ден на епилепсията се отбелязва втория понеделник от месец февруари, по инициатива на Международното бюро за епилепсията (IBE) и Международната лига срещу епилепсията (ILAE). У нас денят се отбелязва по инициатива на АРДЕ, а тази година партньор на проявата бе НДК в столицата – най-големият културен център в Югоизточна Европа. Темата на Международния ден на епилепсията е „Да, аз мога!“ – за да насърчи хората с тази диагноза да изявяват уменията и талантите си, въпреки затрудненията и пречките, които срещат по пътя си.

 8 факта за епилепсията, които е добре да знаем:

  • Епилепсията НЕ Е заразно заболяване и не може да бъде „прихваната“ от друг човек;
  • Епилепсията НЕ Е психично заболяване;
  • Епилепсията НЕ Е наследвена болест, т.е. не се предава по семейна линия;
  • Всяка година в света се диагностицират 2,5 млн. нови случая, което прави епилепсията едно от най-разпространените неврологични заболявания, т.е. вероятността да имате човек с епилепсия в своето обкръжение е значителна;
  • В 70-75% от случаите епилепсията може да бъде овладяна с подходящи медикаменти, а в половината от тези случаи медикаментозното лечение може да бъде спряно след време;
  • Въпреки това, в развитите държави около 40% от хората с епилепсия не се лекуват, а в развиващите се този дял достига 80%;
  • Може да се прояви на всяка възраст, но най-често това става при хора под 20-годишна възраст;
  • Повечето хора с епилепсия МОГАТ да правят същите неща като останалите хора – да учат и работят, да пазаруват в магазина, да творят с ръцете и с ума си. В много случаи тези хора имат силно изявени таланти – Наполеон, Достоевски и Ван Гог също са били с епилепсия.

 

Източник:http://medicalnews.bg/2016/02/08/%D0%B2-21-%D0%B2%D0%B5%D0%BA-%D1%85%D0%BE%D1%80%D0%B0-%D1%81-%D0%B5%D0%BF%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BF%D1%81%D0%B8%D1%8F-%D0%BA%D1%80%D0%B8%D1%8F%D1%82-%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B3%D0%BD%D0%BE%D0%B7%D0%B0/

Leave a Reply