Основни категории
-
Последни публикации
-
Темите
- Права на пациента
- Права и задължения на пациента
- Моите права и задължения като здравноосигурен
- Достъп на пациента до медицинска помощ
- Достъп до обществена информация
- Потребителска такса
- Дентална помощ за задължително здравноосигурени лица
- Рецептурна книжка на хронично болния
- Път на пациента
- Права и отговорности на задължително здравноосигурените лица /ЗЗОЛ/
- Закон за здравето
- Закон за здравното осигуряване
- Закон за трансплантация на органи, тъкани и клетки
- Структури в системата на здравеопазването
- Регламент в системата на здравеопазването
- Лечение ,лечебни заведения и специалисти
- Лекарства и лекарствено лечение
- Социални аспекти
- Медицински изделия и медицинска техника
- Здравно осигуряване и здравно застраховане
- Права на пациента
Спиналната мускулна атрофия
Родители не вярват на НЗОК и МЗ, че не са тихите убийци на децата им
„Отказваме децата да бъдат заложници на бездушни чиновници и административни трикове, които правят лечението забавено в дълъг период„. С това Веселин Радойчев, председател на Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия и баща на малкия Стефан, обяви на пресконференция в БТА началото на публична кампания срещу продължителното бездействие от страна на МЗ и НЗОК по въпроса за лечението на ...Към пълния текст:
МЗ включва Спиналната мускулна атрофия в списъка на редките заболявания
Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна атрофия (СМА) в списъка на редките заболявания, за да може Националната здравноосигурителна каса да реимбурсира лечението на заболяването с ...Към пълния текст: