редките заболявания | Пациентски вестник
Информационно издание на Фондация "Теодора Захариева" - не само за пациентите, а и за тези,които искат да знаят |четвъртък, декември 1, 2022
Вие сте тук: Home » редките заболявания
  • Последвайте ни:!
ИЗБОР НА РЕДАКТОРИТЕ

редките заболявания

Родители не вярват на НЗОК и МЗ, че не са тихите убийци на децата им

„Отказваме децата да бъдат заложници на бездушни чиновници и административни трикове, които правят лечението забавено в дълъг период„. С това Веселин Радойчев, председател на Сдружението на пациентите със спинална мускулна атрофия и баща на малкия Стефан, обяви на пресконференция в БТА началото на публична кампания срещу продължителното бездействие от страна на МЗ и НЗОК по въпроса за лечението на ...Към пълния текст:

МЗ включва Спиналната мускулна атрофия в списъка на редките заболявания

Министерството на здравеопазването стартира процедура за включването на Спиналната мускулна атрофия (СМА) в списъка на редките заболявания, за да може Националната здравноосигурителна каса да реимбурсира лечението на заболяването с ...Към пълния текст: