Решете проблемите на децата с рак

Пациентски организации, педиатри, родители и общественост се обединяват за създаването на Национална университетска детска болница
Пациентски организации, педиатри, родители и общественост се обединяват за създаването на Национална университетска детска болницаЗаплаха за протест, ако не се решат проблемите при лечението на непълнолетните с рак на кръвта, отправиха от Сдружението на деца с онкохематологични заболявания. Организацията поиска промени в регламента за отпускане на медикаменти за малките пациенти. Те изпратиха писмо до МЗ и НЗОК със своите искания.
Публикуваме го без редакторска намеса.

УВАЖАЕМИ ДАМИ И ГОСПОДА,

Проблемът с лечението на децата с онкохематологични заболявания съществува още от 2009г. Дълги години сдружението и родители на деца, болни от рак сигнализират отговорните институции, че периодично от позитивния списък отпадат медикаменти, които са част от основните протоколи за лечение на децата. Години наред никой не направи нищо този въпрос да бъде решен и да бъде осигурено адекватно лечение. През 2015г., благодарение на сдружението и журналисти, проблемът беше частично решен, като беше разпоредено от министър Москов, неразрешените за употреба лекарства за лечение на рак при децата да се заплащат от Фонда за лечение на деца.

Макар и тромава, процедурата заработи

и за известно време, настъпи затишие, като отново никой не направи нищо, за да се намери трайно решение. След закриване на Фонда и прехвърляне на функциите му към НЗОК, проблемът се задълбочи заради тромавата чиновническа процедура. Лечението на рак при децата изисква прилагане на медикаменти по точно определена схема и на точно определени периоди! Няма време да се чакат решения на комисии, подписи и административни срокове. Лечението трябва да започне навреме и да бъде прилагано адекватно!

Това, което трябва да се направи е

ДЪРЖАВАТА да намери механизъм да осигурява всички необходими лекарства за трите клиники в България, където се лекуват деца с онкохематологични заболявания.

След провеждането на няколко работни срещи, от октомври 2018 г. до днес, със зам. министър Начева, на които беше ясно заявен проблемът с доставката и реимбурсирането на лекарствата, бе поет конкретен ангажимент за промяна в регламента за процедурата за отпускане на основните лекарства, който да влезе в сила незабавно от 01.05.2019 г. Нищо не се промени!

В следствие на бездействието на сезираните

институции – МЗ и НЗОК и задълбочаване на проблема от 01.04.2019 г. ние настояваме за следното:

Незабавна работна среща, на която да присъстват представители на трите клиники, в които се лекуват деца с онкохематологични заболявания, представители на болничните аптеки, представители на НЗОК, представители на МЗ и представители на Сдружението. Такава среща ни беше обещана за началото на месец юни, но така и не се състоя.Да се осигурят непрекъснати доставки на лекарства, участващи в основните протоколи за лечение на онкохематологични заболявания в детска възраст.Да се даде възможност на болниците да заявяват и закупуват прогнозни количества медикаменти и административното придвижване на документите да не бъде вече ангажимент на родителите. Да не се налага повече лекари да пишат становища, да попълват купища документи, за да може болницата да получи лекарства, които са част от световно признати и работещи протоколи за лечение.

Лекарите трябва да лекуват, не да пишат!

Управителният съвет на Сдружение „Сдружение деца с онкохематологични заболявания“, подкрепен от родители на деца, които в момента се лекуват, такива, които са излекувани и тези, които загубиха битката, дава срок на отговорните институции до 10.07.2019 г. да вземе спешни и адекватни мерки за изпълнение на поставените искания и осигуряване на лекарства в трите клиники и по този начин да се гарантира адекватно, навременно и качествено лечение на всички деца с онкохематологични заболявания в страната. В случай, че за пореден път, проблемът не бъде решен в посочения срок, ще излезем на протест до окончателното и устойчивото му решаване!

Източник: https://clinica.bg/

 

Leave a Reply