С базисна редакция на ДНК в човешкия геном китайски учени успяха да премахнат бета-таласемия от изкуствено създаден ембрион, съобщи Би Би Си. Експериментът е бил извършен в тъкани, взети от заразен пациент, и в човешки ембриони, създадени чрез клониране. Ембрионите обаче не са имплантирани в хора.
В хода на проучването изследователите изменят основните градивни елементи на човешката ДНК – аденин, цитозин, гуанин и тимин, обозначени съответно с латинските букви A, C, G и T. Тъй като всички инструкции за функционирането на нашия организъм са кодирани в комбинация от тези 4 елемента, учените
използват базисна редакция, за да ги променят.
Обикновено животозастрашаващата бета-таласемия се причинява от точкова мутация – изменение в една от базите на генетичния код. За да възстановят правилната сруктура и да елиминират мутацията, китайските учени успяват да я редактират, като променят G в A и така поправят „грешката” в нашето ДНК.
Екипът е убеден, че подходът им може да се прилага успешно в бъдеще за лечение на редица наследствени заболявания. Според проф. Дейвид Лиу, пионер в базисната редакция от университета „Харвард”,
методът изглежда по-ефективен от технологията „Криспър”,
която се намесва в наследствеността чрез замяна на цели гени. Колегата му проф. Робин Ловъл-Бадж от лондонския институт „Франсис Крик” също е съгласен, че базисната редакция е гениален метод, но споделя, че са нужни повече изследвания върху животни преди да се експериментира с човешки ембриони. По думите му правилата за изследване на ембриони трябва да са по-строги.
Съвременните успехи в опитите за редактирането на генома поражда разгорещен етичен и обществен дебат за това кое е добре и кое не е добре да се „пипа” в човешката ДНК. Учените правят опити да предотвратят появата на тежки заболявания, но въпреки това остават скептични за навлизането на методиката в клиничната практика.
Източник: https://clinica.bg/