Ако ръководителите на здравните власти идват и си отиват, политиците и те идват и си отиват, ние сме тук, за да продължим. България влиза в еврозоната и българските пациенти са европейски пациенти. Влезе в сила и директива за онколекарствата. Защо българските онкопациенти са дискриминиране от собствените ни здравни власти? Това попита д-р Антоанета Тончева, молекулярен биолог и генетик, от Сдружение „Мостове“ в интервю пред БНР.
„Ние водим битки на няколко фронта, защото почти няма българско семейство без онкопациент. Ние с подкрепата на неправителствени организации се преборихме за осигуряване на медицински храни на пациенти, за да не губят килограми и да провеждат терапии“, припомни тя.
В предаването „Нещо повече“ д-р Тончева коментира колко е необходима молекулярната биомаркерна дианостика за назначаване на адекватно лечение на онкологично болни пациенти и защо това генетично изследване не се поема от държавата.
В момента в МЗ се създава работна група, която трябва да направи анализ. Големи пациентски организации са изпратили писмо до МЗ техни генетици и специалисти да бъдат включени в тази работна група. „Повече седмица нямаме отговор от МЗ“, каза д-р Тончева.
Тя обясни, че туморната молекулярна диагностика е жизнено важна, защото чрез биомаркерите се откриват генетичните дефекти и се назначава индивидуално лечение.
У нас тази диагностика не се поема от НЗОК, а само за деца:
„Говорим за персонализирана медицина. Прогнозните изчисления касаят трите вида рак – на гърдата, на бял дроб и дебело черво, и за 30 000 пациенти са необходими около 25 млн. лв. Обаче има чести видове рак с редки мутации и тези хора също са осигурени. Това не е копане на нива, както бе определено от БЛС, а е високоспециализирана дейност.“
Цените за високоспециализираното изследване, което открива дефекти в 320 гени, достигат до 10 000 лв.
„Аз съм плащала за себе си между 200 и 300 лв. за единични гени и за генетичен панел, около 40 мутации, около 2100 лв. Но кой редови пациент може да си позволи това“, каза Антоанета Тончева.
Тя посочи, че в Германия това се поема от Здравния фонд, лекарят попълва документите и до 2 – 3 седмици излизат резултатите от изследванията.
„И на база на това мултидисциплинарният екип назначава терапия, която се покрива от Здравния фонд“, допълни генетикът.
А 30 000 онкопациенти са подадени от онколозите, „защото ние нямаме раков регистър, той е съсипан, нищо не се прави“.