В двата най-големи български града – София и Пловдив се проведе Национална конференция за донорството на генетичен материал, организирана от Изпълнителната агенция „Медицински надзор“ и Фондация „Искам бебе“. Целта е да се повиши осведомеността за значението на донорството на генетичен материал, както и да се насърчи диалога между държавата, медицинските специалисти, пациентите и обществото.
Подобряване на ефективността на процедурите по асистирана репродукция и намиране на устойчиви решения за подкрепа на семействата с репродуктивни проблеми беше фокусът на конференцията тази година. Говоренето по темата е недостатъчно, каза пред Радио София Иванка Динева – изпълнителен директор на ИА „Медицински надзор“.
„Хората не знаят къде да попитат, не знаят, че ако дарят генетичен материал няма да се разклати здравето им, а напротив. Хората трябва да знаят, че преди да станат донори ще им бъдат направени безплатни изследвания. Т.е. човек освен, че може да даде шанс за живот за създаването на едно дете, той ще бъде спокоен и за собственото си здраве“, обясни Иванка Динева.
Хората, които имат нужда от генетичен материал под никаква форма не получават финансиране от държавата, изтъкна адв. Мария Янева – председател на фондация „Искам бебе“.
„От фондация „Искам бебе“ в над 50 общини създадохме общински програми за финансиране, които да включват и тези пациенти, които имат нужда от донорски генетичен материал. Това е финансиране от 1500 до 3500 лева, което е крайно недостатъчно, то не може да покрие само обезщетението, което се заплаща на донора“, посочи адв. Янева.
Тя добави, че през миналата година е увеличена възрастта на желаещите да станат донори на генетичен материал до 38-годишна възраст.
„Това е крайно необмислено, тъй като във фертилен аспект жените са по-продуктивни до 33-35 години максимум. На 38 години една жена, която тепърва решава да стане донор, аз не мисля, че е много удачно. От там пада и успеваемостта на процедурите с донорски генетичен материал“, уточни адв. Мария Янева.
Тя добави, че поради липсата на донори у нас, често се прибягва до генетичен материал от чуждестранни, европейски банки. Той пристига в България замразен, което означава, че не винаги при размразяването му има здрав ембрион.
Според адв. Мария Янева са необходими поправки в Наредбата, за да могат да бъдат поети за финансиране пациентите, които имат нужда от генетичен материал.
Конференцията поставя началото и на мащабна национална информационна кампания, която ще обхване медицинските университети в цялата страна.