Асоциация „Детско сърце“ предлага да се въведе паспорт за хората с вродени сърдечни заболявания. Той ще е в помощ на медицинските специалисти в спешни ситуации. От днес започва Седмицата за информираност за вродените сърдечни малформации.
У нас всяка година се раждат около 500 деца с вроден сърдечен проблем, като близо 100 от тях се нуждаят от операция още в кърмаческа възраст, припомнят от асоциация „Детско сърце“. Благодарение на развитието на диагностиката и лечението животът на тези пациенти се удължава все повече. Важно е проследяването след навършване на 18 години, което може да се улесни с въвеждането на паспорт, обясни детският кардиолог от Националната кардиологична болница проф. Анна Кънева. Информацията за даден пациент да се записва в електронен вариант и да е достъпна чрез баркод, предвижда предложението.
От днес до 12 февруари в Националната кардиологична болница ще се проведат безплатни консултации с кардиолози и психолог, като жест към порасналите пациенти с вродени сърдечни заболявания.