ЕС ще закупи 200 млн. дози от проектоваксината на компаниите „Биотек“ и „Пфайзър“
Последните клинични опити с ваксина за коронавирус, разработена от „Астра Зенека“ и Оксфордския университет, бяха прекратени след като участник в тях получи нежелана реакция и се разболя.
Разработваната от „Астра Зенека“ и университета в Оксфорд ваксина срещу Covid-19 е смятана за една от най-напредналите и най-надеждните от всички останали разработки по света и опитите с нея се следят отблизо с голям интерес. Изпитанията вече са в заключителната трета фаза, като участват около 30 000 доброволци не само от Великобритания. Сайтът „Стат Нюз“, който първи разпространи новината за инцидента с участник в опитите отбеляза, че не са известни подробности за получените странични реакции, но очакванията са той да се възстанови.
От „Астра Зенека“ казаха, че това е рутинно прекратяване на опитите при появило се нежелано заболяване, което ще позволи да се напарви задълбочен анализ на данните.
Междувременно зачестилите случаи на заразявания с Covid-19 във Великобритания накараха властите да затегнат мерките, като от понеделник няма да се позволява събиране на повече от 6 души в Англия. Глоби от 100 паунда очакват нарушителите.
В отговор на критиките, че нуждаещите се все по-трудно успяват да си уредят тест, министърът на здравеопазването Мат Ханкок заяви, че все повече хора, които нямат симптоми си правят тестове, а това претоварва системата.
В същото време Европейската комисия приключи проучвателните преговори с компаниите „Биотек“ (BioNTech) и „Пфайзър“ (Pfizer) за закупуване на 200 млн. дози от тяхната съвместно разработвана потенциална ваксина срещу Covid-19 от името на всички страни членки с възможност за още 100 млн. дози , ако тя се окаже ефективна.
Това е шестата фирма, с която Комисията приключва преговори за ваксина срещу коронавируса, след като компаниите Sanofi-GSK, Johnson & Johnson, CureVac, Moderna и AstraZeneca подписаха договори с блока в края на юли и август. Първият договор бе подписан с „Астра Зенека“ и влезе в сила на 27-и август.
Изпълнителният директор на „Пфайзър“ Алберт Бурла разкри предишната седмица, че до момента около 23 000 души са се включили в третата фаза на изпитването на съвместно разработваната с „Биотек“ ваксина.
„Шансовете ни за разработване и внедряване на безопасна и ефективна ваксина никога не са били по-високи както за европейците тук у дома, така и за останалия свят. За да победим коронавируса където и да е, трябва да го победим навсякъде“, заяви председател на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен.
Източник: БНР