Българската асоциация по хемофилия настоява здравната каса да плаща лечението при планови хоспитализации на пациентите с вродени нарушения на кръвосъсирването. Това искане беше поставено на пресконференция на тема „Амбулаторна процедура 38 – Възможности и предизвикателства“.От Асоциацията настояват и за финансиране на лечението на пациенти с придобита хемофилия, а също и на препаратите за хората с дефицит на фактор на кръвосъсирване. Сега терапиите не се покриват, което пречи за лечението на хората с такива проблеми. Двама души на 1 млн. население страдат от придобитата форма на болестта, съобщи председателят на Българска асоциация по хемофилия Виктор Паскалев. У нас те са около 800 души.
Хемофилията е част от вродените генетични
заболявания, характеризиращи се със затруднено кръвосъсирване, вследствие на което се получава продължително кървене след нараняване, кръвоизливи в ставите дори и при леки травми или смъртоносни продължителни кръвоизливи във вътрешните органи и в мозъка, поясни специалистът.
Другите заболявания от тази група са
болестта на фон Вилебранд и редките наследствени нарушения на кръвосъсирването. При вродената хемофилия страдат предимно мъже, а при другите заболявания еднакво мъже и жени, като случаите се увеличават с възрастта.
Кръвоизливите от придобитата хемофилия се контролират много трудно и се налага болнично лечение, като 90% от негативните проявление на заболяванията могат да се елиминират.
Източник: https://clinica.bg/