Над 6000 видове генетични тестове ще предлага столичната университетска болница „Св. Иван Рилски“ от следващия месец. От услугата, за която ще са необходими „5 капки кръв“ и една-две седмици за получаване на резултатите, ще могат да се ползват не само пациентите на болницата, но и хора от цялата страна, засега изцяло на свои разноски.
Пред лекари и медии, директорът на Университетската многопрофилна болница „Св. Иван Рилски“ д-р Дечо Дечев подписа днес договор с научния директор на световната мрежа за генетични изследвания Centogene проф. Питър Бауър, с която ще си сътрудничат за предоставянето на услугата.
Изследванията ще се провеждат в професионалната лаборатория в Германия, а българската болница ще работи като посредник между пациентите и лабораторията. Специалистите в университетската болница ще препоръчват изследвания и ще взимат кръв от пациентите, ще я опаковат и пращат по стандартите до лабораторията, и след това отново ще консултират клиентите по получените резултати.
Освен точна диагностика на редки заболявания, за което най-често се ползват подобни тестове, с тях пациентите ще получават и подробна справка за състоянието си и възможните лечения. Centogene разполага с огромна база данни с информация за всички редки заболявания и възможните подходи за овладяването им, посочи научният директор на мрежата проф. Бауър.
Според Дечо Дечев прецизната и ранна диагностика, която се получава с тези тестове, може да спести много разходи на здравната система, защото вместо пациентите да се лутат между различни терапии докато уцелят най-подходящата за състоянието си, ще започват направо с нея.
Това е сериозен проблем при редките генетични заболявания, за които в България отнема по 8-10 години да се диагностицират и да се намери лечение. Над 80% от редките заболявания са генетични, и повече от половината от всички случаи са при деца.
Ръководството на „Св. Иван Рилски“ се е обърнало към Министерството на здравеопазването и здравната каса, с предложение в бъдеще генетичните изследвания да се покриват от обществения фонд, но засега това ще става само със средства на пациентите. По думите на директора на болницата цените на различните тестове варират много, но най-скъпият пакет е около 12 хил. лв. и представлява изследване на пълния генотип на едно цяло семейство – децата и двамата им родители, за да може да се разбере, ако децата имат генетични мутации те откъде идват и какво означават. От болницата уточняват, че най-евтините тестове са около 400 лв.
Източник: http://www.dnevnik.bg