Вече се правят първите стъпки към създаването на Национална скринингова програма за таласемия при бременни и новородени.
I САГБАЛ „Св. София“ се включва в проект „Достъпни здравни услуги за бременни, родилки и деца до 3 години от групи в риск“, който прави първото изследване за генетично носителство на таласемия. 340 милиона души в света страдат от хематологичното заболяване.
Таласемията е наследствено заболяване на кръвта и се характеризира с производство на абнормен хемоглобин. Според данните на СЗО всяка година се раждат 300 хиляди бебета с рядкото заболяване. Лекарите изчисляват, че лечението на болестта сериозно натоварва здравните системи.
В България има 262 души с тежката форма, а 2,5 на сто или 170 хиляди души у нас са носители на таласемия. Проф. Георги Михайлов, национален консултант по хематолия и директор на хематологичната болница в столицата заяви за БНР следното:
„Това вече е преодоляно. По регистрите на СЗО, това е рядко заболяване. Това е заболяване, за което обществото не е информирано.“
Проектът „Достъпни здравни услуги за бременни, родилки и деца до 3 години от групи в риск“ е вече към края си и данните на базата на 2500 изследвания сочат, че страната е над средноевропейските норми за заболеваемост, заяви координаторът Десислава Бонева.
Експертите са категорични, че ако в България бъде въведена национална програма за диагностика на таласемията, държавата ще плаща в пъти по-малко за лечението и проследяването на пациенти с тежки форми на заболяването. Скринингът трябва да се прилага при деца, навършили една година, при предбрачни двойки и партньори, които обмислят асистирана репродукция, както и при всички хора с фамилна обремененост.
Източник:http://medicalnews.bg/blog/2017/02/02/i-%d0%a1%d0%90%d0%93%d0%91%d0%90%d0%9b-%d0%a1%d0%b2-%d0%a1%d0%be%d1%84%d0%b8%d1%8f-%d1%81%d1%8a%d0%b7%d0%b4%d0%b0%d0%b2%d0%b0-%d0%9d%d0%b0%d1%86%d0%b8%d0%be%d0%bd%d0%b0%d0%bb%d0%bd%d0%b0-%d1%81/