От тази седмица започва да работи обновеният регистър на кандидатстващите във Фонда за лечение на деца, предаде БТВ. Целта е по-голяма прозрачност и улеснение за родителите.
Един от многото случаи
Александра се ражда с малформация на крачето. Родителите разбират, че фондът финансира лечението на заболяването и кандидатсват. След чакане от няколко месеца получават отказ. Мотивите са, че дъщеря им може да се лекува и у нас.
„Нито се посочва лекар, нито има ли достатъчно практика и документи, с които да се докаже, че може да бъде направено, а не да бъде нашето дете осакатено”, разказва бащата Александър Кръстянин.
Родителите гледат на подготвяните промени с надежда, но критично: „Явно това е и целта – да бъдат отказвани възможно най-много родители да не губят излишно време в борба с администрацията, а да търсят помощ от хора с добри сърца”.
Какви са промените
За всяко дете ще отговаря конкретен служител. В регистъра ще бъде публикуван имейлът му и телефонен номер. Всекидневно ще се вписват промени по процеса на кандидатстване. Липсваща медицинска документация ще се допълва служебно. За първи път ще се търси обратна връзка за резултата от лечението.
„Пращаме деца в лечебни заведения в чужбина. След това те се връщат. Ние не знаем дали е добър резултата от проведеното лечение и дали можем да изпращаме деца в това лечебно заведение, което е много важно за работата на фонда”, посочи зам.-министър Ваньо Шарков.
Родителите на Александра вярват, че най-доброто лечение за нея е в Съединените щати. За него са необходими 231 хиляди долара.
Семейството ще кандидатства във Фонда отново. Дотогава продължава да събира пари от добри хора.
Източник:http://trud.bg/%d0%bf%d1%80%d0%be%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%b8-%d0%b2-%d1%80%d0%b5%d0%b3%d0%b8%d1%81%d1%82%d1%8a%d1%80%d0%b0-%d0%b7%d0%b0-%d1%84%d0%be%d0%bd%d0%b4%d0%b0-%d0%b7%d0%b0-%d0%bb%d0%b5%d1%87%d0%b5%d0%bd%d0%b8/