В Позитивния лекарствен списък вече няма да се включват лекарства с ново международно непатентно наименование, за които не е сключено предварително рамково споразумение с МЗ относно максималната стойност, до която ведомството ще ги купува по реда на Закона за обществените поръчки. Такъв текст е залегнал в промени на Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, публикувани на сайта на министерството за обществено обсъждане.
Става въпрос за лекарствата, които се купуват от ведомството, като ваксини, медикаменти срещу СПИН, туберкулоза.
„Целта на предложената промяна е да се създадат гаранции за осигуряването на лекарствени продукти, които се заплащат от бюджета на Министерството на здравеопазването, на цени в рамките на предвиден в дългосрочен план финансов ресурс. Мярката е насочена към устойчивост при доставките на важни за населението лекарствени продукти“, гласят мотивите към промяната.
С друга промяна се въвежда възможността при заявка за включване на медикамент в Позитивния списък Националният съвет по цени и реимбурсиране да прави двойна проверка на цената: веднъж като използва публикуваните от държавите-членки цени и методиките за изчисляване, и втори път, като ползва базата с данни за цените в референтните държави „EURIPID“. При констатирано несъответствие между двата източника ще се взема предвид по-благоприятната за заявителя цена, гласи промяната.
Базата с данни „EURIPID“ обединява официалните регистри за цените на лекарствените продукти на членуващите държави в единна информационна система. Нейната роля е да улесни дейността по ценообразуване за компетентните органи в съответните държави. В нея са включени не само държави-членки на ЕС, но и такива в процес на присъединяване, асоциирани, кандидат-членки, както и държави членки на Европейското икономическо пространство и на Европейската асоциация за свободна търговия.
С последните корекции в текстовете на наредбата се прави и още една промяна, която засяга генеричните медикаменти. За да влезе в Позитивния списък, цената на генерика не трябва да надвишава 70 на сто от тази на съответното оригинално лекарство със същото международно непатентно наименование. Досега изискването беше цената на генеричния медикамент да е до 80% от тази на оригинала.
Източник: