Между 500 и 700 деца у нас се раждат със сърдечни малформации всяка година, а след навършване на 18 години не е ясно колко от тях проследяват състоянието си. Липсва регистър на пълнолетните пациенти с вродени малформации. Тези проблеми поставиха днес от Дружеството на кардиолозите в България и предложиха решения.
Заради липсата на регистър на хората с вродени сърдечни малформации, само се предполага, че пълнолетните наброяват около 20 хиляди, обясни проф. Анна Кънева, началник на клиниката по Детска кардиология в Националната кардиологична болница:
„Учениците и учителите ще могат да се свързват помежду си с нас и с училища в чужбина“.
Нужно е засилване на връзката между кардиолозите, които проследяват деца с такива заболявания и специалистите, които ги поемат след пълнолетие, посочи доц. Васил Трайков, председател на Дружеството на кардиолозите:
„По този начин страната ни ще има учени, които са уважавани в цял свят и надяваме се бъдещи Нобелови лауреати“.
От дружеството смятат, че трябва да има поне още един референтен център, освен този в София, който да поема най-тежките случаи на пациенти със сърдечни малформации.
Източник: БНР