НЗОК вече реимбурсира сензорите за продължително мониториране на глюкозата

НЗОК

НЗОК заплаща сензори за продължително мониториране на нивото на глюкозата при захарен диабет тип 1 от 1 юли тази година. За период от един месец Касата заплаща за тях до 260 лв., без да е необходимо доплащане от страна на задължително осигурените лица. Това казва служебният здравен министър д-р Стойчо Кацаров в отговор на въпрос на депутата от ИБГНИ д-р Галина Таваличка-Георгиева. Според народния представител обаче стойността на два сензора, необходими за един месец, възлиза на средно 240 лв.

Д-р Кацаров подчертава, че съгласно Указанията относно реда за предписване и отпускане на медицински изделия, право да получават сензори за продължително измерване на нивото на глюкозата имат всички здравноосигурени лица с поставена диагноза Захарен диабет тип 1, които отговарят на медицински критерии, посочени в „Изисквания на НЗОК за предписване на медицински изделия за приложение с инсулинови помпи и сензори за продължително мониториране на нивото на глюкозата при захарен диабет Тип 1 в извънболничната помощ“.

„Указанията са предоставени за съгласуване на БЛС. Следва процедура по утвърждаването им от Управителя на НЗОК, като същите влизат в сила след публикуването им на сайта на НЗОК“, казва министърът.

„Изисквания на НЗОК за предписване на медицински изделия за приложение с инсулинови помпи и сензори за продължително мониториране на нивото на глюкозата при захарен диабет тип 1 в извънболничната помощ“ са разработени съвместно с експертите на НЗОК със специалност ендокринология и болести на обмяната и съдържат информация за: лечебното заведение, в което се диагностицира, назначава терапията с протокол и извършва оценка на ефективността на проведеното лечение; ред за утвърждаване и заверяване на протоколите; необходими документи; лист за определяне на критериите при издаване на протоколи; лечебно-диагностичен алгоритъм; периодичност на контролните прегледи; необходими медико-диагностични изследвания и референтни стойности на показатели за проследяване на ефективността на лечението. Изискванията се съгласуват с БЛС и след решение на Надзорния съвет на НЗОК, се утвърждават от управителя на НЗОК, след което се обнародват в Държавен вестник и се публикуват на сайта на НЗОК“, допълва още д-р Кацаров в отговора си.

Източник: zdrave.net

Leave a Reply