От печата: Варицела, 40% от аптеките без система за верификация, онколекарствата за деца

От печата: Варицела, 40% от аптеките без система за верификация, онколекарствата за деца

За бум на варицелата у нас, съобщава „Труд“. „От началото на годината до 7 юли включително в страната са съобщени 21 698 случая на варицела, позната още като дребна шарка. Това става ясно от епидемиологичния бюлетин на Националния център по заразни и паразитни болести. За сравнение през същия период на 2018 г. регистрираните пациенти са били 16 947 като отклонението от предходната година е 4751 повече. Най-много са случаите в София и Варна. От всички регистрирани, за първата седмица на юли са отбелязани 419 случая на варицела“, пише изданието.

„За същия период общо острите заразни заболявания в страната са засегнали 2182 души. От тях 1038 са случаи на грип и респираторни заболявания. Общата заболяемост от грип и остри респираторни болести в страната е 27,22 на 10 000 души срещу 34,38 на 10 000 за периода 24-30 юни“, допълва още медията.

„Земя“ цитира информацията на БНТ, че около 40% от аптеките в страната още не са свързани със системата за разпознаване на фалшиви лекарства. „6-месечният гратисен период изтича на 9 август. От Министерството на здравеопазването предлагат глоби от 1000 до 3000 лв. за нарушителите. В Русе например аптеките, които са подготвени за системата за разпознаване на фалшиви лекарства, се броят на пръсти. За да се включат в системата аптеките трябва да разполагат със специален софтуер и баркод четец. Според магистър-фармацевт Елена Бобева не всички аптеки имат програма, трябва и да си закупят самата програма, освен баркод четците, струва 500 лв. Но освен това всеки месец има такса за поддържането на тази програма. Целта на системата е да гарантира, че лекарствата, които си купуваме от аптеката, не са фалшифицирани. У нас обаче тя още не работи ефективно. Причината – около 1600 аптеки още не са свързани с нея“, пише медията.

„Сега“ информира в днешния си брой за резултатите от протестите на майките на деца с онкохематологични заболявания. „От Сдружението на децата с онкохематологични заболявания припомниха, че проблемът не е решен от 10 години. У нас липсват редица базови медикаменти за лечение на рак, тъй като производителите им смятат позволените пределни цени у нас за нерентабилни. Болниците имат право да купуват подобни лекарства без търг, но за всеки отделен пациент, което затруднява и забавя осигуряването на терапията. Родителите имат обещанието на МЗ, че ще се облекчи редът на доставките – болниците да могат да заявяват определени количества за 3-6 месеца напред, за да няма недостиг“, пише всекидневникът.

„Една от първите ни задачи е да елиминираме бюрократичната тежест за родителите на деца с онкологични заболявания. Ще оптимизираме обхвата на документите, сроковете за подаването им, както и взаимоотношенията между отделните лечебни заведения и институциите при осигуряване на необходимите лекарствени продукти. Родителите няма да се занимават повече с документация. Това ще се случва на ниво болница – здравна каса“, каза зам.-министър Жени Начева. Тя обеща, че промените ще са факт от септември“, допълва още медията.

Източник: zdrave.net

Leave a Reply