„Броят на редките заболявания в света е около 7000, така че цифрата 135 или 138- далеч не изчерпва нито списъка, нито проблема„. Това заяви депутатът от БСП проф. Георги Михайлов в парламента към здравния министър Кирил Ананиев.
Припомняме, след настояване на пациенти и разгласяване на конкретни случаи преди седмица в Списъка за редки заболявания бе включена и мускулната атрофия.
Според него проблемът можеше да е решен със създаването на Комисията по редки болести. Държавата да изработи стратегия на кои заболявания да заплаща частично или напълно лечението. Липсата на решение на този проблем създаде т. нар. медицинска емиграция, каза проф. Михайлов.
По думите му, прехвърлянето на цялата отговорност за лечението на пациентите с редки заболявания върху Здравната каса е дълбоко неправилно.
По думите му НЗОК е финансов орган, който след оценка на министерството, извършва плащане по определени направления на клиничната медицина. „Лечението на тези пациенти изисква сериозна и държавна визия, а не участие на НЗОК. Само така разходваните средства ще бъдат целесъобразни“, каза медикът-политик.
По-рано през деня депутатите приеха Закона за социалните услуги на първо четене. Това е третият закон, приет след протестите на майките на деца с увреждания през 2018 г.
Депутатите вече приеха другите два закона – Закона за хората с увреждания и Закона за личната помощ.
Източник: https://news.bg/