Информационна седмица за ревматични заболявания започва на 8 май. Инициативата, изпъстрена с различни събития, ще продължи до 14 май. А организатор е Организацията на пациентите с ревматични заболявания в България (ОПРЗБ).Ревматичните заболявания засягат всеки четвърти европеец. В България пациентите са повече от 100 000 души. Данните са приблизителни, защото официална статистика няма. Сред най-често срещаните ревматични заболявания са ревматоиден артрит (РА), болест на Бехтерев, псориатичен артрит, лупус, синдром на Сьогрен, склеродермия, фибромиалгия, реактивен артрит. От тях боледуват и двата пола, но при дамите процентът е по-висок – съотношението мъже-жени е 40% към 60%. Ревматичните болести са хронични и доживотни, напомнят специалистите. При тях болката е ежедневие, ако пациентът не се лекува адекватно. Основните проблеми, които срещат болните в България, са липсата на специалисти и социална подкрепа, както и затруднен достъп до адекватно лечение. В България
има само около 100 практикуващи ревматолози
В Монтана, Разград, Хасково, Габрово, Благоевград, Кърджали, Перник и Кюстендил няма нито един. Детските ревматолози са 11, като 7 от тях работят в София. Това забавя поставянето на диагноза, понякога с 10 години, а без нея болестите се усложняват и водят до инвалидизиране на пациентите, категорични са от ОПРЗБ.
На 8 май информационната седмица ще започне със семинар, с участието на Гергана Радович, на тема „Автоимунните заболявания – присъда или възможност да се погрижим за себе си“. Темата не е избрана случайно, тъй като повечето ревматични заболявания са и автоимунни. На събитието Радович ще разкрие как холистичната медицина може да подпомогне традиционната в облекчаването на симптомите. Гергана Радович, която е магистър по когнитивни науки, ще представи техники за облекчаване на стреса, както и
специални упражнения за подобряване на костната плътност
увеличаване на мускулната маса и намаляване на възпаленията при болни от ревматични заболявания.
За 10 май, Международния ден за информиране за заболяването лупус, е предвидена дискусията „Необикновеният живот с рядко заболяване в България“, посветена на предизвикателствата, пред които се изправят всеки ден хората с тази диагноза.
Лупусът е рядко, системно, автоимунно заболяване, което се среща при един на всеки около 2 000 души. В България той е включен в списъка с редки болести. Честотата му е под 50 случая на 100 000. Един от най-големите проблеми при лупуса е, че симптомите са много разнообразни – може да изглежда като грип, бъбречна или сърдечна недостатъчност – и по тази причина е много труден за разпознаване. Затова го наричат Великият имитатор. Окончателно излекуване, както при повечето равматични, автоимунни състояния няма, целта е да се постигне ремисия и да се предпазят органите от по-нататъшно увреждане. По време на дискусията ще бъдат представени за първи път и две видеа, заснети специално за международния ден, които
разказват от първо лице историите на две млади момичета
които водят битка с болестта. Точно в 20:00 часа същия ден, един от символите на София – НДК, ще грейне в лилаво, международния цвят на лупуса, като знак на съпричастност с каузата.
На 12 май целият свят ще отбележи Световния ден за информираност за заболяването фибромиалгия. Датата съвпада с рожденият ден на Флорънс Найнтингейл, британска медицинска сестра, която поставя основите на професионалната сестринска грижа. На 40-годишна възраст тя заболява от фибромиалгия. При тази болест пациентите изпитват силни болки по цялото тяло и
смазваща умора, без да има видима причина за това
Фибромиалгията се среща 10 пъти по-често при жените, отколкото при мъжете. Засяга предимно дами между 20 и 50 години. Хората, които страдат от ревматично заболяване като лупус, ревматоиден артрит или болест на Бехтерев, са по-склонни да развият и фибромиалгия. Заболяването засяга средно от 3 до 6 % от световното население. Не се знае колко са те у нас обаче, уточняват от ОПРЗБ.
Източник: https://clinica.bg/